Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptice, - epilepsypregabalin sandoz gmbh este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. anxietate generalizată disorderpregabalin sandoz gmbh este indicat pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate (tag) la adulți.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimuluila - neutropenie - imunostimulante, - reducere durata de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii adulţi trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate (cu excepția cronice myeloid leucemie şi mielodisplazice sindroame).
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
zyrtec 10 mg/ml
aesica pharmaceuticals s.r.l. - italia - cetirizinum - picaturi orale, sol. - 10mg/ml - antihistaminice de uz sistemic derivati de piperazine
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
dropizol 10 mg/ml
lamopharm gmbh - germania - opium - pic. orale, sol. - 10mg/ml - antipropulsive (inhibitoare ale peristaltismului) antipropulsive
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - seruri imune și imunoglobuline, - prevenirea reinfectării virusului hepatitei b (hbv) la pacienții adulți negativi hbsag și hbv-adn-ul cel puțin o săptămână după transplantul hepatic pentru insuficiența hepatică indusă de hepatita b. starea negativă a hbv-adn trebuie confirmată în ultimele 3 luni anterioare olt. pacienții trebuie să fie negativi hbsag înainte de începerea tratamentului. utilizarea concomitentă de adecvate virostatic agenți ar trebui să fie considerate ca standard de hepatita b re-infecție profilaxia.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
wilate 1000 1000 ui fvw/1000 ui fviii
octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h. - austria - factorul viii de coagulare dacĂ factorul von willebrand - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 1000 ui fvw/1000 ui fviii - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
wilate 500 500 ui fvw/500 ui fviii
octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h. - austria - factorul viii de coagulare dacĂ factorul von willebrand - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 500 ui fvw/500 ui fviii - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
anagrelida nordic 0,5 mg
qpharma ab - suedia - anagrelidum - compr. - 0,5mg - alte antineoplazice alte antineoplazice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
anagrelida nordic 0,75 mg
qpharma ab - suedia - anagrelidum - compr. - 0,75mg - alte antineoplazice alte antineoplazice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
anagrelida nordic 1,0 mg
qpharma ab - suedia - anagrelidum - compr. - 1mg - alte antineoplazice alte antineoplazice