Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

serum institute of india pvt.ltd - vaccin rujeolic, oreionic, rubeolic, viu atenuat - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

serum institute of india pvt.ltd - vaccin rujeolic, rubeolic viu, atenuat - liofilizat si solvent pentru solutie injectabila - 10 doze

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

serum institute of india pvt.ltd - vaccin rujeolic, rubeolic viu, atenuat - liofilizat si solvent pentru solutie injectabila - 1 doza

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - virusul rujeolei enders' edmonston tulpina (viu atenuat), virusul oreionului jeryl lynn (nivel b) tulpina (viu atenuat), virusul rubeolei wistar ra 27/3 tulpina (viu atenuat) - rubella; mumps; immunization; measles - vaccinuri - m-m-rvaxpro este indicat pentru vaccinarea simultană împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei la persoane fizice 12 luni sau mai mari. pentru utilizarea în timpul epidemiilor de rujeolă, sau pentru vaccinarea după expunere, sau pentru utilizarea în prealabil nevaccinate copii mai mari de 12 luni, care sunt în contact cu femei gravide susceptibile, și persoane susceptibile de a oreionului și rubeolei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus, viu atenuat, pojar, virus, viu atenuat, oreion, virus, viu atenuat, rubeolă, virus, viu atenuat, varicelă - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vaccinuri - proquad este indicat pentru vaccinarea simultană împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și varicelei la persoanele cu vârsta de 12 luni. proquad, poate fi administrat la persoane fizice de la 9 luni în circumstanțe speciale (de e. , pentru a se conforma cu programele naționale de vaccinare, situații de epidemie, sau de călătorie într-o regiune cu prevalență ridicată de rujeola.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - porci - pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce infecția și boala cauzată de virusul pestei porcine clasice (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

novartis pharma gmbh - germania - rivastigminum - plasture transdermic - 4,6mg/24ore - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

novartis pharma gmbh - germania - rivastigminum - plasture transdermic - 9,5mg/24ore - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

novartis pharma gmbh - germania - rivastigminum - plasture transdermic - 13,3mg/24ore - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

hexal ag - germania - fentanylum - plasture transdermic - 25µg/h - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina