LEFLUNOMIDA SANDOZ 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leflunomida sandoz 10 mg

haupt pharma munster gmbh - germania - leflunomidum - compr. film. - 10 mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

LEFLUNOMIDA SANDOZ 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leflunomida sandoz 20 mg

haupt pharma munster gmbh - germania - leflunomidum - compr. film. - 20 mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

LEFLUNOMIDA ARENA 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leflunomida arena 10 mg

arena group s.a. - romania - leflunomidum - compr. film. - 10mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

LEFLUNOMIDA ARENA 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leflunomida arena 20 mg

arena group s.a. - romania - leflunomidum - compr. film. - 20mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

LEFLUNOMIDA ARENA 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leflunomida arena 100 mg

arena group s.a. - romania - leflunomidum - compr. film. - 100mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

LEFLUNOMIDA AUROBINDO 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leflunomida aurobindo 10 mg

apl swift services (malta) ltd - malta - leflunomidum - compr. film. - 10mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

LEFLUNOMIDA AUROBINDO 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leflunomida aurobindo 20 mg

apl swift services (malta) ltd - malta - leflunomidum - compr. film. - 20mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

LEFLUNOMIDA SANDOZ 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

leflunomida sandoz 20 mg

haupt pharma munster gmbh - germania - leflunomidum - compr. film. - 20 mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Arava Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.