Dutrebis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudină, raltegravir potasiu - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază strand transfera inhibitor) şi inrt (analog nucleoside reverse transcriptase inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

LOPINAVIR/RITONAVIR TERAPIA 200mg/50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lopinavir/ritonavir terapia 200mg/50 mg

ranbaxy ireland limited - irlanda - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

LOPINAVIR/RITONAVIR SANDOZ 200 mg/50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg

salutas pharma gmbh - germania - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50 mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

LOPINAVIR/RITONAVIR ACCORD 200 mg/50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg

accord healthcare limited - marea britanie - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimate filmate

viiv healtcare uk limited - dolutegravirum +abacavirum+lamivudinum - comprimate filmate - 50 mg/600 mg/300 mg

LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXIL CIPLA 300 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamivudina/tenofovir disoproxil cipla 300 mg/245 mg

cipla (eu) limited - marea britanie - lamivudinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 300mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXIL CIPLA 300 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamivudina/tenofovir disoproxil cipla 300 mg/245 mg

cipla europe nv - belgia - lamivudinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 300mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Descovy Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Evotaz Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 și 5.

Kaletra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane (hiv-1) infectate adulţi, adolescenţi şi copii în vârstă de 14 de zile şi mai mari. alegerea de kaletra pentru a trata inhibitor de protează infectați cu hiv-1 pacienții ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și de istorie de tratament a pacienților.