PARACETAMOL/IBUPROFEN VALE 1000 mg/300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

paracetamol/ibuprofen vale 1000 mg/300 mg

s.m. farmaceutici s.r.l. - italia - combinatii (paracetamolum+ibuprofenum) - sol. perf. - 1000mg/300mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

PARACETAMOL/IBUPROFEN VALE 1000 mg/300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

paracetamol/ibuprofen vale 1000 mg/300 mg

s.m. farmaceutici s.r.l. - italia - combinatii (paracetamolum+ibuprofenum) - sol. perf. - 1000mg/300mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

HARMONET 0,075 mg/0,020 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

harmonet 0,075 mg/0,020 mg

pfizer europe ma eeig - combinatii (gestodenum+etinilestradiolum) - draj. - 0,075mg/0,020mg - contraceptive hormonale sistemice progesteroni si estrogeni combinatii fixe

SARIDON România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

saridon

delpharm gaillard - franta - combinatii (paracetamolum+propyphenazonum+cafeinum) - compr. - 250mg/150mg/50mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Mekinist Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanomul - agenți antineoplazici - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 și 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc)trametinib în combinație cu dabrafenib este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu avansate non-cancer pulmonar cu celule mici, cu o mutație braf v600.

Tafinlar Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanomul - agenți antineoplazici - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 și 5. tratamentul adjuvant al melanomadabrafenib în combinație cu trametinib este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu etapa a iii-a melanom cu mutație braf v600, în urma rezecției complete. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Gripocitron Hot Lemon pulbere pentru solutie orala 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gripocitron hot lemon pulbere pentru solutie orala 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g

zdorovie srl, companie farmaceutica - paracetamolum + acid ascorbicum + pheniraminum + phenylephrinum - pulbere pentru solutie orala - 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g

Gripocitron Hot Orange pulbere pentru solutie orala 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gripocitron hot orange pulbere pentru solutie orala 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g

zdorovie srl, companie farmaceutica - paracetamolum + acid ascorbicum + pheniraminum + phenylephrinum - pulbere pentru solutie orala - 500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g