Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - tractul digestiv și metabolism - pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie - la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - cupru (64cu) - radionuclide imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina este un precursor radiofarmaceutic. nu este destinat utilizării directe la pacienți. acest medicament trebuie utilizat numai pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare care au fost special dezvoltate și autorizate pentru radiomarcare cu acest radionuclid.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

agrovetzascita, rusia - sulfadiazin, - comprimate - крупного рогатого скота, свиней, cai, ciini, pisici

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoinei - sarcoma, kaposi - agenți antineoplazici - panretin gel este indicat pentru tratamentul local al leziunilor cutanate la pacienții cu dobândit-imuno-deficienta-sida (sindromul)-legate de sarcom kaposi (sk) atunci când:leziunile nu sunt ulcerate sau lymphoedematous, și;tratamentul viscerală ks nu este necesară, și;leziunile nu răspund la sistemice terapia antiretrovirală, și;radioterapie sau chimioterapie nu sunt adecvate.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

worwag pharma gmbh&co.kg - simvastatinum - comprimate filmate - 10 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

worwag pharma gmbh&co.kg - simvastatinum - comprimate filmate - 20 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

worwag pharma gmbh&co.kg - simvastatinum - comprimate filmate - 40 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

worwag pharma gmbh&co.kg - simvastatinum - comprimate filmate - 5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck serono europe limited - gonadotrophinum chorionicum - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 250 mcg/0,5 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - acidul ibandronic - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - medicamente pentru tratamentul afecțiunilor osoase, bifosfonați - acidul ibandronic sandoz este indicat pentru prevenirea evenimentelor de tip schelet (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau chirurgie) la pacienții cu cancer mamar și metastaze osoase.