Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

krka d.d.novo mesto, slovenia - sulfat - pulbere - păsări

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

meduman s.a. - romania - barii sulfas - pulb. pt. susp. orala - 500mg/ml - medii de contrast pt. radiologie, fara iod medii de contrast pt. radiologie cu sulfat de ba

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

pasteur - filiala filipeŞti, românia - sulfat de magneziu - pulbere orală - alte medicamente - bovine, cabaline, câini, caprine, ovine, porcine - cabaline, bovine, ovine, caprine, porcine, câini in tratamentul constipatiei acute, a indigestiilor prin supraîncărcare, a intoxicaţiilor si a edemelor (in asociatie cu o medicatie specifica).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

balkan pharmaceuticals srl, sc - magneziu sulfas - pulbere pentru solutie orala - 20 g

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

takeda austria gmbh - austria - atropinum - sol. inj. - 1mg/ml - belladonna si derivati alcaloizi din belladonna, amine tertiare

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - sulfat de bariu - pulbere pentru suspensie orală/rectală - 100 g

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

accord healthcare polska sp. z.o.o. - polonia - atropinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 0,1mg/ml - belladonna si derivati alcaloizi din belladonna, amine tertiare

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

laboratori fundacio dau - spania - hydroxychloroquinum - compr. film. - 200mg - antimalarice aminochinolone

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - reyataz capsule, cu doza mică de ritonavir, sunt indicate pentru tratamentul hiv-1 infectată adulţi şi pediatrie pacienţii 6 ani şi mai mari în combinație cu alte medicamente antiretrovirale (a se vedea secţiunea 4. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). alegerea reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. reyataz pulbere orală, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1 la pacienții pediatrici infectați cu cel puțin 3 luni de vârstă și greutate cel puțin 5 kg (a se vedea secțiunea 4. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează ( 4 mutații ip). alegerea reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sub formă de sulfat), lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - trizivir este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv) la adulți. această combinație fixă înlocuiește cele trei componente (abacavir, lamivudină și zidovudină) utilizat separat în doze similare. este recomandat ca tratamentul este început cu abacavir, lamivudină și zidovudină separat pentru primele șase până la opt săptămâni. alegerea acestui combinație fixă ar trebui să se bazeze nu numai pe potențialul de creștere a complianței, dar în principal privind eficacitatea și riscurile așteptate legate de cele trei analogi nucleozidici. demonstrarea beneficiului de trizivir se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate la pacienți netratați anterior sau moderat tratați anterior cu antiretrovirale la pacienții cu non-avansate de boala. la pacienții cu încărcătură virală mare (>100000 copii/ml) alegerea terapiei are nevoie de o atenție specială. În general, virusologic suprimarea cu acest triplu nucleozidici de regim ar putea fi inferioară celei obținute cu alte multitherapies în special, inclusiv inhibitori de protează potențați sau non-nucleozidici de revers-transcriptază, prin urmare, utilizarea de trizivir trebuie luată în considerare numai în circumstanțe speciale (de e. co-infecție cu tuberculoză). Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de hla-b*5701 ar trebui să fie efectuate în orice hiv-infectate pacient, indiferent de originea rasială. screening-ul este recomandat, de asemenea, înainte de re-deschidere a abacavirului la pacienții de necunoscut hla-b*5701 de stare, care anterior au tolerat abacavir (vezi managementul după o întrerupere de trizivir terapie'). abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei hla-b*5701, cu excepția cazului în nici o altă opțiune terapeutică este disponibil la acești pacienți, bazat pe tratamentul de istorie și testarea rezistenței.