România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

teva pharmaceutical works private limited company - ungaria - combinatii (levodopum+carbidopum+entacaponum) - compr. film. - 175mg/43,75mg/200mg - agenti dopaminergici dopa si derivati

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

balkanpharma-dupnitsa ad - bulgaria - combinatii (levodopum+carbidopum+entacaponum) - compr. film. - 175mg/43,75mg/200mg - agenti dopaminergici dopa si derivati

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - netarsudil - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - reducerea presiunii intraoculare crescute (pio) la pacienții adulți cu glaucom cu unghi deschis primar sau hipertensiune oculară.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

centrul stiintific de producere "uzina chimico-farmaceutica borsceagov" sai - carne de vită + washington sanguinea + leonurus cardiaca - comprimate filmate - 433,5 mg + 21,5 mg + 43,5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

naprod life sciences private limited - paclitaxelum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 260 mg/43,34 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

centrul Ştiinţific de producere "uzina chimico-farmaceutică borsceagov" sap - carne de vită + washington sanguinea + leonurus cardiaca - comprimate filmate - 433,5 mg/21,5 mg/43,5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

curium netherands b.v. - tc 99 m - pertechnetate - generator de radionuclizi - 2,15 - 43,00 gbq

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , boală hepatică decompensată. pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu aghbe pozitiv și infecția cu vhb cu aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită b refractară lamivudină. entecavir accord este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecției cronice cu vhb la pacienții copii și adolescenți netratați anterior de la 2 la.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - clorhidratul de anagrelidă - trombocitmie, esențială - agenți antineoplazici - anagrelidă este indicat pentru reducerea numărului crescut de trombocite în risc de trombocitemie esențială (te) pacienții care nu tolerează terapia curentă sau a căror crescut de trombocite nu sunt reduse la un nivel acceptabil prin lor actuale de terapie. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - agenți antineoplazici - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.