ONDANSETRON ACCORD 4MG Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron accord 4mg injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 4mg - ondansetron

ONDANSETRON ACCORD 8MG Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron accord 8mg injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce - 8mg - ondansetron

SOLIFENACIN MSN 10MG Potahovaná tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solifenacin msn 10mg potahovaná tableta

novatin limited, mosta array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin

SOLIFENACIN MSN 5MG Potahovaná tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

solifenacin msn 5mg potahovaná tableta

novatin limited, mosta array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin

Voriconazole Accord Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimykotika pro systémové použití, triazolové deriváty - vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku od dvou let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba kandidémie u non-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce candida (včetně c. krusei);léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy scedosporium. a fusarium spp.. vorikonazol accord by měl být podáván primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi.

Entecavir Accord Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

entecavir accord

accord healthcare s.l.u. - entekavir - hepatitida b, chronická - antivirotika pro systémové použití - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenzovaným onemocněním jater. pro oba kompenzované a dekompenzované onemocnění jater, tato indikace je založena na údajích z klinických studií u pacientů dosud neléčených nukleosidy s hbeag pozitivní a hbeag negativní hbv infekcí. s ohledem na pacienty s hepatitidou b refrakterní lamivudinem. entekavir accord je také indikován k léčbě chronické infekce hbv v nukleosidových naivních pediatrických pacientů od 2 do.

Sorafenib Accord Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastická činidla - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Teriflunomide Accord Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva, selektivní imunosupresiva - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

ACICLOVIR ACCORD 25MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aciclovir accord 25mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 4127 aciklovir - koncentrát pro infuzní roztok - 25mg/ml - aciklovir

BOZILOS 14MG Potahovaná tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bozilos 14mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid