AIRBUFO FORSPIRO 320 micrograme/9 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

airbufo forspiro 320 micrograme/9 micrograme

lek farmacevtska druŽba d.d. - slovenia - combinatii (budesonidum+formoterolum) - pulb. de inhal. unidoza - 320micrograme/9micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

TABFYL 100 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tabfyl 100 micrograme

prasfarma, s.l. - spania - fentanylum - compr. subling. - 100micrograme - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina

TABFYL 200 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tabfyl 200 micrograme

prasfarma, s.l. - spania - fentanylum - compr. subling. - 200micrograme - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina

TABFYL 300 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tabfyl 300 micrograme

prasfarma, s.l. - spania - fentanylum - compr. subling. - 300micrograme - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina

TABFYL 400 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tabfyl 400 micrograme

prasfarma, s.l. - spania - fentanylum - compr. subling. - 400micrograme - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina

TABFYL 600 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tabfyl 600 micrograme

prasfarma, s.l. - spania - fentanylum - compr. subling. - 600micrograme - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina

TABFYL 800 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tabfyl 800 micrograme

prasfarma, s.l. - spania - fentanylum - compr. subling. - 800micrograme - alcaloizi naturali din opiu derivati de fenilpiperidina

Brukinsa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agenți antineoplazici - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).