Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). refacto af este adecvat pentru utilizare la adulți și copii de toate vârstele, inclusiv nou-nascuti. refacto af nu contine von willebrand, și, prin urmare, nu este indicat la von willebrand boala.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lioctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). afstyla poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemoragie - toate celelalte produse terapeutice - praxbind este un agent de inversare specifice pentru dabigatran și este indicat la pacienții adulți tratați cu pradaxa (dabigatran etexilat) atunci când inversare rapidă a acesteia efecte anticoagulante este necesară:pentru o intervenție chirurgicală de urgență/proceduri de urgență;în pune în pericol viața sau sângerare necontrolată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginază - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - spectrila este indicat ca si componenta a antineoplastic combinaţie de terapie pentru tratamentul acut leucemie limfoblastica (toate) la pacienţii pediatrice la nastere la 18 ani şi adulţi.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biotest pharma gmbh - germania - factorul viii de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 50ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biotest pharma gmbh - germania - factorul viii de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 50ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biotest pharma gmbh - germania - factorul viii de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 100ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

panpharma - franta - heparinum - sol. inj. - 5000ui/ml - antitrombotice grupul heparinei

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

berlin-chemie ag (menarini group) - hydroxyethylamylum (e 130/0,42) + natrii chloridum - soluţie perfuzabilă - 6%