Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - rivastigmină - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamentul simptomatic al demenței alzheimer ușoară până la moderată. tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala parkinson idiopatică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka - olanzapină - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei. olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. la pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensiune - telmisartan și diuretice - este recomandată administrarea asociată de doze fixe tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hipertensiune - antagoniștii angiotensinei ii, simpli - hypertensiontreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. cardiovasculare preventionreduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (antecedente de boală coronariană sau boală arterială periferică) sau;diabet zaharat de tip 2 cu documentată afectare de organe țintă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenți antineoplazici - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu stadiul ivb boala. pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - sildenafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. pentru ca vizarsin să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - acidul zoledronic monohidrat - osteoporosis; osteitis deformans - bifosfonatii - tratamentul osteoporosisin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi, inclusiv a celor cu nivel scăzut recent-traumatisme, fractură de șold. tratamentul osteoporozei asociate cu termen lung sistemic glucocorticoizi therapyin post-menopauză femei adulte menat risc crescut de fracturi. tratamentul de boala paget osoase la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - acid zoledronic - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. tratamentul de boala paget osoase la adulți.