Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eurofarmaco sa, ics - hidrogen peroxydum - solutie cutanata - 3%

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eurofarmaco sa, ics - hidrogen peroxydum - solutie cutanata - 3%

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eurofarmaco sa, ics - hidrogen peroxydum - solutie cutanata - 3%

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - germania - albuminum umane - sol. perf. - 50g/l - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

octapharma ab - suedia - imunoglobulina umana normala - sol. inj. subcutana - 165mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana de origine umana

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

darnita sap, firma farmaceutica - suxamethonii iodidum - solutie injectabila - 20 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - germania - albuminum umane - sol. perf. - 200g/l - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - germania - albuminum umane - sol. perf. - 200g/l - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - imunoglobulina umană normală - sindroame de imunodeficiență - seruri imune și imunoglobuline, - terapie de substituție la adulți, copii și adolescenți (0-18 ani) în:sindroame de imunodeficiență primară cu deficiențe de producerea de anticorpi. hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente la pacienți cu leucemie limfocitară cronică (llc), în care tratamentul profilactic cu antibiotice a eșuat sau sunt contra‑indicat. hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente în mielomul multiplu (mm) pacienți. hipogamaglobulinemie la pacienții pre‑ și post‑transplant alogen de transplant de celule stem hematopoietice (tcsh).