Amoksiklav 1000 mg + 200 mg pulbere pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amoksiklav 1000 mg + 200 mg pulbere pentru soluţie injectabilă

lek pharmaceuticals d.d./ljubljana - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 1000 mg + 200 mg

Amoksiklav 500 mg + 100 mg pulbere pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amoksiklav 500 mg + 100 mg pulbere pentru soluţie injectabilă

lek pharmaceuticals d.d./ljubljana - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 500 mg + 100 mg

Amoksiklav  2x 400 mg + 57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amoksiklav 2x 400 mg + 57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală

lek pharmaceuticals d.d. - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru suspensie orală - 400 mg + 57 mg/5 ml

TIGECICLINA ATB 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tigeciclina atb 50 mg

pharmadox healthcare, ltd - malta - tigecyclinum - pulb. pt. sol. perf. - 50mg - tetracicline tetracicline

Prevymis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - infecții cu citomegalovirus - antivirale pentru uz sistemic - prevymis este indicat pentru profilaxia reactivarea de citomegalovirus (cmv) şi boala în adulţi beneficiarii cmv-seropozitiv [r +] un transplant de celule stem hematopoietice alogene (hsct). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată de agenți antivirali.

Amoksiklav  2x 400 mg + 57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amoksiklav 2x 400 mg + 57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală

lek pharmaceuticals d.d. - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru suspensie orală - 400 mg + 57 mg/5 ml

Vaborem Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihidrat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacteriene pentru uz sistemic, - vaborem este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți:complicate ale tractului urinar (cuti), inclusiv pyelonephritiscomplicated intra-abdominale infecții (ciai)dobândite în spital cu pneumonie (hap), inclusiv ventilator, pneumonia asociată (vap). tratamentul pacienților cu bacteriemie, care apare în asociere cu, sau este suspectat de a fi asociat cu oricare dintre infecțiile enumerate mai sus. vaborem este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii aerobe gram-organisme la adulți, cu un număr limitat de opțiuni de tratament. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.