România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon hispania, s.l. - spania - everolimus - compr. - 2,5mg - inhibitori de protein-kinaza inhibitor selectiv al mtor

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon hispania, s.l. - spania - everolimus - compr. - 5mg - inhibitori de protein-kinaza inhibitor selectiv al mtor

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka ,d.d., novo mesto - imatinibum - compr. film. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka ,d.d., novo mesto - imatinibum - compr. film. - 400mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmacare premium ltd. - malta - entecavirum - compr. film. - 0,5mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmacare premium ltd. - malta - entecavirum - compr. film. - 1mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabină, tenofovir disoproxil succinat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka este o combinaţie de doză fixă de efavirenz, emtricitabine şi tenofovir disoproxil. este indicat pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane-1 (hiv-1) la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste cu suprimarea virologic la niveluri de hiv-1 arn < 50 copii/ml lor curent combinarea terapiei antiretrovirale pentru mai mult de trei luni. pacienţii trebuie să nu au experimentat eşecul virusologic pe orice terapie antiretrovirală prealabilă şi trebuie să fie cunoscute nu au idee tulpini de virus cu mutaţii conferă rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conţinute în efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka înainte de iniţierea lor primul regim de tratament antiretroviral. demonstrarea beneficiului de efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil este în primul rând bazat pe 48 de săptămâni a datelor dintr-un studiu clinic în care pacienții cu stabil virusologic suprimarea pe o terapie antiretrovirală combinată s-a schimbat la efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil. nu există date disponibile în prezent din studiile clinice cu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil în netrataţi sau la pacienţii foarte mult pretratată. nu sunt disponibile date pentru a sprijini o combinație de efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil și alte medicamente antiretrovirale.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka, d.d., novo mesto - slovenia - perindoprilum - compr. - 8mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka, d.d., novo mesto - slovenia - bisoprololum - compr. film. - 2,5mg - agenti betablocanti betablocante selective

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka, d.d., novo mesto - slovenia - bisoprololum - compr. film. - 5mg - agenti betablocanti betablocante selective