Herwenda Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

herwenda

sandoz gmbh - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).

Phesgo Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Docetaxel Mylan Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - behandling af brystkræft, særlige former for lungekræft (ikke-småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved og hals kræft.

Gemcitabin "Actavis" 40 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gemcitabin "actavis" 40 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - gemcitabinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 40 mg/ml

Gemcitabin "medac" 38 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gemcitabin "medac" 38 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

medac gesellschaft für klinische - gemcitabinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 38 mg/ml

Gemcitabin "Stada" 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gemcitabin "stada" 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning

stada arzneimittel ag - gemcitabinhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Gemind 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gemind 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries - gemcitabinhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Gemkabi 40 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gemkabi 40 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - gemcitabinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 40 mg/ml