Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - gripal inactivat-un virus, porcine - immunologicals - porci - imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 56 de zile, începând inclusiv scroafele gestante împotriva gripei porcine cauzată de subtipurile h1n1, h3n2 și h1n2 pentru a reduce semnele clinice și virale pulmonare sarcină după infecție. debutul imunității: 7 zile după vaccinarea primară. durata imunității: 4 luni de la porcine vaccinate între vârsta de 56 de ani și 96 de zile și de 6 luni de la porcine vaccinate pentru prima dată la 96 de zile și de mai sus. imunizarea activă a scroafelor gestante după ce a terminat de imunizare primară prin administrarea unei doze unice de 14 zile înainte de fătare pentru a dezvolta de înaltă colostral imunitate care oferă protecție clinică de purcei pentru cel puțin 33 de zile după naștere.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 1, tulpina btv-1/alg2006/01 e1 rp, virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02 - virusul bolii limbii albastre, produsele imunologice, produsele imunologice pentru bovine, bovine, vaccinurilor virale inactivate - bovine - imunizarea activă a bovinelor de la vârsta de 3 luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bluetonguei (btv), serotipurile 1 și 8. * (valoarea ciclului (ct) ≥ 36 printr-o metodă validată rt-pcr, indicând absența prezenței genomului viral).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inactivat tulpina flavivirusului chimeric yf-wn - immunologicals - cai - imunizarea activă a cailor împotriva virusului west nile (wnv) pentru a reduce semnele clinice de boală și leziuni la nivelul creierului și pentru a reduce viremia. debutul imunității: 2 săptămâni după vaccinarea primară a două injecții. durata imunității: 12 luni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologicals - porcine (scrofițe și scroafe) - pentru protecția pasivă a purceilor prin colostru după imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce semnele clinice și leziunile progresive și non-rinită atrofică progresivă, precum și pentru a reduce pierderea in greutate asociate cu bordetella-bronchiseptica și pasteurella-multocida infecții în timpul perioadei de îngrășare. provocare studii au demonstrat că imunitatea pasivă durează până când purceii sunt vârsta de șase săptămâni, în timp ce în studiile clinice efectuate pe teren, efectele benefice ale vaccinării (reducerea nazale scorul lezional și pierderea în greutate) sunt respectate până la sacrificare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivat virusul bolii limbii albastre, serotipul 1 - immunologicals - oaie - imunizarea activă a ovinelor de la 1. vârsta de 5 luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bolii limbii albastre, serotipurile-1. debutul imunității: 21 de zile după terminarea schemei primare de vaccinare. durata imunității: 12 luni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virusul schmallenberg inactivat, tulpina bh80 / 11-4 - produsele imunologice pentru bovidae, vaccinurilor virale inactivate - cattle; sheep - pentru imunizarea activă a bovinelor și ovinelor de la 3. 5 luni pentru a preveni viremia asociată cu infecția cu virusul schmallenberg.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccinuri - ambirix este destinat persoanelor care nu beneficiază de imunitate de la un an până la vârsta de 15 ani inclusiv pentru protecția împotriva infecției cu hepatită a și hepatita b. protecția împotriva hepatitei b infecții nu poate fi obținută decât după a doua doză. prin urmare:ambirix ar trebui să fie utilizate numai atunci când există un risc relativ scăzut de hepatita-b infecție în timpul vaccinare;este recomandat ca ambirix ar trebui să fie administrat în setările în cazul în care finalizarea procesului de vaccinare cu două doze pot fi siguri.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi pasteur - vaccin gripal inactivat (virion fragmentat) - suspensie injectabilă în seringă preumplută - 1 doză

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi pasteur - vaccin gripal inactivat (virion fragmentat) - suspensie injectabilă în seringă preumplută

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi pasteur sa - vaccin difteric, tetanic, pertussis, hepatitic b, poliomielitic dacă haemophilus influenzae tip b - ... - suspensie injectabila in seringa preumpluta