Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - consultați documentul cu informații despre produs.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
ozurdex
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametazona - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu edem macular următoarele ramură a retinei-ocluzia venei (brvo) sau centrală a retinei-ocluzia venei (crvo). ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu inflamatii ale segmentului posterior al ochiului prezintă ca neinfectioasa uveita. ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu deficiente de vedere din cauza edemului macular diabetic (emd) care sunt pseudoafachie sau care sunt considerate suficient de receptiv la, sau improprii pentru non-terapia cu corticosteroizi.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
paclitaxel kabi 6 mg/ml
fresenius kabi deutschland gmbh - germania - paclitaxelum - conc. pt. sol. perf. - 6mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale taxani
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
volulyte 6%
fresenius kabi deutschland gmbh - germania - hydroxyethyl-amidon - sol. perf. - 6% - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
imatinib fresenius kabi 100 mg
remedica ltd - cipru - imatinibum - compr. film. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
imatinib fresenius kabi 400 mg
remedica ltd - cipru - imatinibum - compr. film. - 400mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
voriconazol fresenius kabi 200 mg
fresenius kabi deutschland gmbh - germania - voriconazolum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
darob 80 mg
abbvie deutschland gmbh&co. kg - germania - sotalolum - compr. - 80mg - medicamente betablocante betablocante neselective