Varuby Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - prevenirea greutății și a vărsăturilor întârziate asociate cu chimioterapia cancerului emetogenic la adulți. varuby este administrat ca parte a terapiei combinate.

Trifexis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosad, milbemicin oximă - medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, endectocides - câini - pentru tratamentul și prevenirea de purici (ctenocephalides felis) infestări la câini în cazul în care una sau mai multe din următoarele indicații sunt necesare concomitent: prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (l3, l4 de dirofilaria immitis);prevenirea angiostrongylosis prin reducerea nivelului de infectare cu adulți imaturi (l5) angiostrongylus vasorum;tratament de nematode gastrointestinale cauzate de infecții hookworm (l4, adulți imaturi, l5) și adult ancylostoma caninum), viermi rotunzi (adulți imaturi l5, și adulți de toxocara canis și adulți de toxascaris leonina) și whipworm (adult trichuris vulpis).

Vaxneuvance Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infecții pneumococice - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații privind protecția împotriva serotipurilor pneumococice specifice. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Ibandronic Acid Sandoz Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - acidul ibandronic - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - medicamente pentru tratamentul afecțiunilor osoase, bifosfonați - acidul ibandronic sandoz este indicat pentru prevenirea evenimentelor de tip schelet (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau chirurgie) la pacienții cu cancer mamar și metastaze osoase.

Vydura Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - tulburări ale migrenei - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Cinryze Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - inhibitor c1 (uman) - angioedem, ereditar - c1-inhibitor, derivat din plasmă, medicamente utilizate în angioedem ereditar - tratamentul și prevenirea atacurilor angioedem la adulți, adolescenți și copii (cu vârsta de 2 ani și peste) cu angioedem ereditar (hae). rutina prevenirea episoadelor de angioedem la adulți, adolescenți și copii (6 ani și de mai sus) cu severe și atacuri recurente de angioedem ereditar (aee), care nu tolerează sau insuficient protejate, pe cale orală, prevenire, tratamente, sau la pacienții care sunt insuficient gestionate cu acute repetate de tratament.

Stronghold Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - selamectină - medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, endectocides, lactone macrociclice, - dogs; cats - câini și pisici: tratamentul și prevenirea infestației cu purici cauzate de ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. prin reducerea populației de purici, tratamentul lunar al animalelor însărcinate și care alăptează va contribui, de asemenea, la prevenirea infestărilor cu purici în lamă până la șapte săptămâni. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici și prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă poate ajuta la controlul infestărilor cu purici de mediu existente în zonele în care animalul are acces. prevenirea bolii cardiace cauzată de dirofilaria immitis cu administrare lunară. stronghold poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu cetatea. este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când stronghold a fost administrat lunar. acest produs nu este eficient împotriva d adult. immitis. tratamentul acarienilor (otodectes cynotis). pisici:tratamentul păduchi hematofagi (felicola subrostratustreatment de adult rotunzi (toxocara cati)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (ancylostoma tubaeforme). câini:tratamentul păduchi hematofagi (trichodectes canis)tratamentul râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (toxocara canis)..

Nexgard Spectra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemicin oximă - endectocides, produse antiparazitare, insecticide și insectifuge, milbemicin oximă, combinații - câini - pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe la câini, atunci când concurente prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (dirofilaria immitis larve), angiostrongylosis (reducerea nivelului de adulți imaturi (l5) și adulți infestării cu angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adult thelazia callipaeda) și/sau tratament de nematode gastrointestinale infestări este indicat. tratamentul infestațiilor cu purici (ctenocephalides felis și c.. canis) la câini pentru 5 săptămâni. tratamentul de capusa infestări (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) la câini pentru 4 săptămâni. puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. tratamentul infestațiilor cu adult nematode gastrointestinale următoarelor specii: viermi rotunzi (toxocara canis și toxascaris leonina), viermi (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense și ancylostoma ceylanicum) și whipworm (trichuris vulpis). tratamentul demodicozei (cauzate de demodex canis). tratamentul râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei var. canis). prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (dirofilaria immitis larve) cu administrare lunară. prevenirea angiostrongylosis (de reducere a nivelului de infectare cu adulți imaturi (l5) și adult etape infestării cu angiostrongylus vasorum) cu administrare lunară. prevenirea stabilirea thelaziosis (adult thelazia callipaeda eyeworm infecție) cu administrare lunară.

Ronapreve Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - seruri imune și imunoglobuline, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. vezi secțiunile 4. 4 și 5.

Bondronat Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - acidul ibandronic - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - bondronat este indicat pentru:prevenirea evenimentelor osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase;tratamentul hipercalcemiei induse de tumori cu sau fără metastaze.