România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
rosuvastatina sun 20 mg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 20mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
rosuvastatina sun 40 mg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 40mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
rosuvastatina sun 5 mg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 5mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
esomeprazol sun 40 mg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - esomeprazolum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 40mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
vesomni 6 mg/0,4 mg
astellas pharma europe b.v. - olanda - combinatii (solifenacinum succinat+tamsulosinum) - compr. cu elib. modif. - 6mg/0,4mg - medicamente pt.tratamentul hipertrofiei benigne de prostata antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
bilastina msn 20 mg
msn labs europe limited - malta - bilastinum - compr. - 20mg - antihistaminice de uz sistemic alte antihistaminice de uz sistemic
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
paxene
norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu:• avansate de sida legate de sarcom kaposi (sk-sida), care nu au reușit înainte lipozomală antraciclină terapie;• metastatic carcinom de sân (mbc), care nu au reușit, sau nu sunt candidați pentru standard antraciclină conțin terapie;• avansate de carcinom de ovar (aoc) sau cu boala reziduala (> 1 cm), după ce inițial laparotomie, în asociere cu cisplatină ca prima linie de tratament;• metastatic carcinom de ovar (moc) după eșecul de platină-conține o combinație de terapie, fără taxani ca a doua linie de tratament;• non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie, în asociere cu cisplatină. datele limitate privind eficacitatea acceptă această indicație (vezi secțiunea 5.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - tacrolimus - respingerea grefei - imunosupresoare - profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
modigraf
astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - respingerea grefei - imunosupresoare - profilaxia respingerii transplantului la adulți și adolescenți adulți, pediatrici, rinichi, ficat sau inimă. tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți și copii.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agenți antitrombotici - anticoagulare la pacienţii adulţi cu trombocitopenie indusă de heparină de tip ii şi boală tromboembolică mandatarea parenterale terapia antitrombotica. diagnosticul trebuie confirmat prin indusă de heparină de activare plachetară test sau un test echivalent.