Busilvex Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietikus őssejt-transzplantáció - daganatellenes szerek - busilvex követ ciklofoszfamid (bucy2) jelzi a kondicionáló kezelés előtt hagyományos vérképzőszervi progenitor transzplantáció (hpct) felnőtt betegeknél, amikor a kombináció tekinthető a legjobb lehetőség. a busilvex következő fludarabine (fb) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a vérképző őssejt-transzplantáció (hpct) felnőtt betegeknél, akik jelöltek csökkentett intenzitású légkondicionáló (ric) kezelés. a busilvex-et, melyet ciklofoszfamid (bucy4) vagy irányadóak (bumel) jelzi kondicionáló kezelés előtt, hogy a hagyományos vérképző őssejt-transzplantáció gyermekkorú.

Galvus Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

galvus

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Hexacima Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) javallt elsődleges és emlékeztető oltás a csecsemők és a kisgyermekek hat hét-ból kor a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis és invazív betegségek okozta haemophilus influenzae b típus (hib). használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Hexavac Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - tisztított diftéria toxoidot tartalmazza, tisztított tetanusz toxoid, tisztított pertussis toxoid, tisztított pertussis rákok fonalas hemagglutinin, hepatitis b felületi antigén, inaktivált 1-es típusú poliovírus (mahoney), inaktivált 2-es típusú poliovírus (mef 1), inaktivált 3-as típusú poliovírus (saukett), b-típusú haemophilus influenzae poliszacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - a vakcinák - ez a kombinált vakcina javallott elsődleges és emlékeztető oltást a gyermekek ellen, diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, vírusok, minden ismert altípusa okozta gyermekbénulás és invazív fertőzések okozta haemophilus influenzae b típus.

Hexyon Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - a vakcinák - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) javallt elsődleges és emlékeztető oltás a csecsemők és a kisgyermekek hat hét-ból kor a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis és invazív betegségek okozta haemophilus influenzae b típus (hib). használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Equilis Prequenza Te Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - ló-influenza-vírus törzsek: a/ló-2/dél-afrika/4/03/lovak-2/newmarket/2/93, tetanusz toxoid - ló influenza vírus + clostridium - lovak - aktív immunizálására a lovak hat hónapos kortól a lóinfluenza ellen, a klinikai tünetek csökkentésére, illetve vírus kiválasztás után a fertőzés, valamint aktív immunizálás tetanusz ellen, hogy megakadályozzák a halálozási.

Equilis Te Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - tetanusz toxoid - a lófélék immunológiai vizsgálata - lovak - 6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében. a védettség kezdete: 2 héttel az első oltás courseduration az immunitás: 17 hónap után az alapimmunizálás, 24 hónap után az első emlékeztető oltás után.

Jalra Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

jalra

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, 2. típus - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

Xiliarx Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

xiliarx

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).