Galvus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2023

Ingredient activ:

vildagliptin

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

A10BH02

INN (nume internaţional):

vildagliptin

Grupul Terapeutică:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicații terapeutice:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2007-09-25

Prospect

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GALVUS 50 MG TABLETTA
vildagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Galvus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Galvus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Galvus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Galvus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GALVUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Galvus hatóanyaga a vildagliptin, ami az „orális
antidiabetikumok” (szájon át alkalmazandó
cukorbetegség-elleni gyógyszerek) csoportjába tartozik.
A Galvus 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére szolgál. Akkor alkalmazzák, ha
a cukorbetegséget nem lehet kizárólag diétával és testmozgással
kontrollálni. A Galvus segíti
szabályozni a betegek vércukorszintjét. Kezelőorvosa a Galvus-t
önmagában vagy olyan, bizonyos
más antidiabetikus gyógyszerekkel együtt fogja Önnek rendelni,
amelyeket már szed, ha ezek nem
bizonyultak kellően hatásosnak a cukorbetegség (diabétesz)
kezelésében.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Galvus 50 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg vildagliptint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 47,82 mg laktóz (vízmentes)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér-halványsárga, kerek (8 mm átmérőjű), lapos felszínű,
metszett élű tabletta, az egyik oldalon
„NVR”, a másik oldalon „FB” mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vildagliptin 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
glykaemiás kontrolljának javítására
javallott a diéta és a testmozgás kiegészítéseként:
•
monoterápiaként olyan betegeknél, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok vagy az
intolerancia miatt nem alkalmazható.
•
más gyógyszerekkel, köztük inzulinnal kombinálva a cukorbetegség
kezelésére abban az
esetben, ha ezek az egyéb gyógyszerek nem biztosítanak megfelelő
glykaemiás kontrollt (a
különböző kombinációkkal rendelkezésre álló adatokat lásd a
4.4, 4.5 és 5.1 pontban).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
Monoterápiaként, metforminnal kombinációban, tiazolidindionnal
kombinációban, metforminnal és
egy szulfonilureával kombinációban, vagy inzulinnal kombinációban
(metforminnal vagy anélkül)
alkalmazva a vildagliptin ajánlott napi dózisa 100 mg, egy 50 mg-os
dózis reggel és egy 50 mg-os
dózis este adva.
Ha egy szulfonilureával kettős kombinációban alkalmazzák, a
vildagliptin javasolt dózisa 50 mg,
naponta egyszer, reggel adva. Ebben a betegcsoportban a napi egyszeri
100 mg vildagliptin nem volt
hatékonyabb, mint a napi egyszeri 50 mg vildagliptin.
Ha szulfonilureával kombinációban alkalmazzák, akkor a
hypoglykaemia kockázatának csökkentése
érdekében a szulfonilurea kisebb dózisban történő adását kell
mérlegelni.
100 mg-ot meghaladó dózisok alkalmazása nem javasolt.
Amennyiben a Galvus egy d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2021
Prospect Prospect cehă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2021
Prospect Prospect daneză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2021
Prospect Prospect germană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2021
Prospect Prospect estoniană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2021
Prospect Prospect greacă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2021
Prospect Prospect engleză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2021
Prospect Prospect franceză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2021
Prospect Prospect italiană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2021
Prospect Prospect letonă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2021
Prospect Prospect malteză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2021
Prospect Prospect olandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2021
Prospect Prospect poloneză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2021
Prospect Prospect portugheză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2021
Prospect Prospect română 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2021
Prospect Prospect slovacă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2021
Prospect Prospect slovenă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2021
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2021
Prospect Prospect suedeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2023
Prospect Prospect islandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2023
Prospect Prospect croată 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-08-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor