TESTAVAN 20 mg/g România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

testavan 20 mg/g

ferring gmbh - germania - testosteronum - gel transdermic - 20mg/g - androgeni derivati de 3-oxoandrosten (4)

Solymbic Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - consultați secțiunea 4. 1 din rezumatul caracteristicilor produsului în documentul cu informații despre produs.

ENSTILUM 50 micrograme/0,5 mg/g România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

enstilum 50 micrograme/0,5 mg/g

colep laupheim gmbh & co. kg - germania - combinatii (calcipotriolum+betamethasonum) - spuma cut. - 50micrograme/0,5mg/g - antipsoriazice de uz local alte antipsoriazice de uz local

Trobalt Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabina - epilepsie - antiepileptice, - trobalt este indicat ca tratament adjuvant de rezistente la medicamente convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacienţii în vârstă de 18 ani sau mai în vârstă cu epilepsie, în cazul în care alte combinaţii adecvate de droguri s-au dovedit inadecvate sau nu au fost tolerat.

MICOFENOLAT MOFETIL SANDOZ 500 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

micofenolat mofetil sandoz 500 mg

lek pharmaceuticals d.d. - slovenia - mycophenolatum mofetilum - compr. film. - 500mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

NEXPLANON 68 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

nexplanon 68 mg

n.v. organon - olanda - etonogestrelum - implant - 68mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progestative

Skyrizi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

VALCYTE 450 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

valcyte 450 mg

roche romania s.r.l. - valganciclovirum - compr. film. - 450mg - antivirale cu actiune directa nucleozide si nucleotide excl inhibitori reverstranscriptaza

VALCYTE 50 mg/ml România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

valcyte 50 mg/ml

roche romania s.r.l. - valganciclovirum - pulb. pt. sol. orala - 50mg/ml - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

Kyntheum Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - psoriazis - imunosupresoare - kyntheum este indicat pentru tratamentul psoriazisului placă moderată până la severă la pacienții adulți care sunt candidați pentru terapie sistemică.