Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

recordati romania srl - calciu + cholecalciferolum - comprimate efervescente - 1000 mg + 880 ui

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

polisan srl, ffŞt - barii de sodiu succinatum - soluţie perfuzabilă - 15 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmex company s.r.l. sc - ampicillinum - capsule - 500 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

darnita sap, firma farmaceutica - suxamethonii iodidum - solutie injectabila - 20 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - clorhidrat de acid 5-aminolevulinic - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - agenți antineoplazici - tratamentul keratozei actinice de severitate ușoară până la moderată, pe fata si scalp (olsen clasa a 1 a 2; a se vedea secțiunea 5. 1) și de câmp cancerization la adulți. tratamentul superficial și/sau carcinom bazocelular nodular nepotrivite pentru tratamentul chirurgical datorită posibil legate de tratament morbiditate și/sau săraci rezultatul cosmetic la adulți.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

n.v. organon - olanda - bromurĂ de rocuronium - sol. inj. - 10mg/ml - miorelaxante periferice derivati cuaternari de amoniu

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck sharp & dohme romania s.r.l. - rocuronii bromidum - soluţie injectabilă - 10 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pro.med.cs praha a.s. - bisoprololum + hydrochlorothiazidum - comprimate - 10 mg + 6,25 mg