Rebetol Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - ribavirină - hepatita c, cronică - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice c (chc) la adulți. rebetol este indicat, în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice c (chc) pentru pacienții copii și adolescenți (copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți) nu au fost tratați anterior și fără decompensare hepatică.

Daklinza Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - diclatasvir diclorhidrat - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - daklinza este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei cronice (vhc) la adulți (vezi secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5. pentru vhc genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Olysio Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - olysio este indicat în combinație cu alte produse medicinale pentru tratamentul hepatitei c cronice (chc) la pacienţii adulţi. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip specific de activitate.

Kivexa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudină - infecții cu hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa este indicată în terapia antiretrovirală pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv) la adulţi, adolescenţi şi copii cu o greutate de cel puţin 25 kg. Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de hla-b*5701 ar trebui să fie efectuate în orice hiv-infectate pacient, indiferent de originea rasială. abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei hla-b*5701.

Viracept Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv-1). În protează-inhibitor (pi) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Rezolsta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1) infecţie la adulţi în vârstă de 18 ani sau mai în vârstă. genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea rezolsta.

Vitekta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - vitekta co-administrat cu un inhibitor de protează ritonavir-amplificat şi cu alţi agenţi de antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei (hiv-1) omului-imunodeficienţei-virus-1 la adulţi care sunt infectate cu hiv-1 fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la elvitegravir.

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

emtricitabina/tenofovir disoproxil teva 200 mg/245 mg

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - croatia - emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

emtricitabina/tenofovir disoproxil accord 200 mg/245 mg

accord healthcare limited - marea britanie - emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200 mg/245 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

emtricitabina/tenofovir disoproxil sandoz 200 mg/245 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii