XILTESS 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

xiltess 20 mg

egis pharmaceuticals plc. - ungaria - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

Xarelto Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agenți antitrombotici - xarelto, administrat concomitent cu acidul acetilsalicilic (aas) singur sau cu asa plus clopidogrel sau ticlopidina, este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți după un sindrom coronarian acut (sca) cu valori crescute biomarkerii cardiaci. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevenirea tromboembolismului venos (vte) la pacienții adulți supuși unei intervenții chirurgicale de înlocuire a șoldului sau a genunchiului. tratamentul trombozei venoase profunde (tvp) și embolie pulmonară (ep), și prevenirea tvp și ep recurente la adulți. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Xarelto 15 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xarelto 15 mg comprimate filmate

bayer ag - rivaroxabanum - comprimate filmate - 15 mg

Xarelto 20 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xarelto 20 mg comprimate filmate

bayer ag - rivaroxabanum - comprimate filmate - 20 mg

RUNAPLAX 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

runaplax 10 mg

salutas pharma gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 10mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

RUNAPLAX 15 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

runaplax 15 mg

salutas pharma gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 15mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

RUNAPLAX 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

runaplax 20 mg

salutas pharma gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

RIVAROXABAN AUROBINDO 15 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rivaroxaban aurobindo 15 mg

apl swift services (malta) ltd - malta - rivaroxabanum - compr. film. - 15mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

RIVAROXABAN AUROBINDO 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rivaroxaban aurobindo 20 mg

apl swift services (malta) ltd - malta - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

Xarelto 2,5 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xarelto 2,5 mg comprimate filmate

bayer ag - rivaroxabanum - comprimate filmate - 2,5 mg