România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva s.a. - romania - efavirenzum+emtricitabinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 600mg/200mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd. - cipru - tenofovirum disoproxil - compr. film. - 245mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - tenofoviri disoproxilum - comprimate filmate - 245 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - stocrin este indicat în tratamentul combinat antiviral al adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul-1 (hiv-1). stocrin nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală hiv avansată, și anume în cazul pacienților cu cd4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de protează-inhibitor (pi)-scheme terapeutice care conțin. deși rezistența încrucișată de efavirenz și ip nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a pi bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând stocrin.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - emtricitabinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 200 mg/245 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - sustiva este indicată în tratamentul combinat antiviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și mai mari, infectați cu virusul-1 (hiv-1). sustiva nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală hiv avansată, și anume în cazul pacienților cu cd4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de protează-inhibitor (pi)-scheme terapeutice care conțin. deși rezistența încrucișată de efavirenz și ip nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a pi bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând sustiva.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - emtriva este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi de hiv-1 şi copii în combinaţie cu alte medicamente antiretrovirale. această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior cu stabil virusologic control. nu există experiență privind utilizarea de emtriva la pacienții care nu reușesc lor actual sau care nu au mai multe regimuri de. atunci când decide cu privire la un nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită a tipurilor de mutații asociate cu diferite medicamente și tratament istoria individuală a fiecărui pacient. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharamathen s.a. - grecia - darunavirum - compr. film. - 400mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharamathen s.a. - grecia - darunavirum - compr. film. - 600mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharamathen s.a. - grecia - darunavirum - compr. film. - 800mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza