Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis france - concentrat pentru solutie perfuzabila - 5 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis france - comprimate filmate - 3,0 mil. ui

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aventis pharma ltd. - teicoplaninum - pulb+solv. pt. sol. inj./perf. sau sol. orala - 400mg - alte antibiotice antibacteriene glicopeptidice

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis france - sulpiridum - soluţie injectabilă - 100 mg/2 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis france - sulpiridum - soluţie injectabilă - 100 mg/2 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis france - comprimate filmate - 250 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aventis pharma holmes chapel - marea britanie - triamcinolonum - spray naz., susp. - 55micrograme/doza - decongestionante si alte medicamente nazale de uz topic corticosteroidiene

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis deutschland gmbh - germania - insulinum glulizina - sol. inj. in cartus - 100u/ml - insuline si alte preparate parenterale insuline si analogi cu actiune rapida

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis groupe - teriflunomidum - comprimate filmate - 14 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.