România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

betapharm arzneimittel gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 15mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

betapharm arzneimittel gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rivaroxabanum - compr. film. - 15mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

krka d.d., novo mesto - cetylpyridinii chloridum + benzocainum - spray bucofaringian - 2 mg + 10 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudina - sindrom coronarian acut - agenți antitrombotici - angiox este indicat ca anticoagulant la pacienții care suferă o intervenție coronariană percutanată (pci), inclusiv la pacienții cu st-segment-infarct miocardic (ima st) sunt supuși unei icp primare. angiox este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu angină instabilă / non-st-segment-infarctul miocardic cu supradenivelare de (ai / ima nonst) planificate pentru urgente sau de intervenție timpurie. angiox trebuie administrat cu aspirină și clopidogrel.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicamul - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - pisici:reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale, e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. reducerea durerii și inflamației acute și cronice, afecțiuni musculo-scheletice. reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore chirurgie pe țesuturile moi. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. porci: pentru utilizare în tulburările locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru ameliorarea durerii post-operatorii asociate cu minore chirurgie pe țesuturile moi, precum castrarea. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. porci de guineea:reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociate cu țesuturile moi intervenție chirurgicală, cum ar fi de sex masculin castrare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - boli retinale - oftalmologice - jetrea este indicat la adulți pentru tratamentul tractului vitreomacular (vmt), inclusiv atunci când este asociat cu gaura maculară cu diametru mai mic sau egal cu 400 microni.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologice - lucentis este indicat la adulți pentru:tratamentul de forma neovasculară (umedă) degenerescenta maculara legata de varsta (amd)tratamentul de insuficiență vizuale din cauza neovascularizație coroidiană (cnv)tratamentul de insuficiență vizuale din cauza edemului macular diabetic (emd)tratamentul tulburărilor vizuale datorită edemului macular secundar ocluzia venei retiniene (filiala rvo sau centrale rvo).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametazona - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu edem macular următoarele ramură a retinei-ocluzia venei (brvo) sau centrală a retinei-ocluzia venei (crvo). ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu inflamatii ale segmentului posterior al ochiului prezintă ca neinfectioasa uveita. ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu deficiente de vedere din cauza edemului macular diabetic (emd) care sunt pseudoafachie sau care sunt considerate suficient de receptiv la, sau improprii pentru non-terapia cu corticosteroizi.