România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cipla (eu) limited - marea britanie - lamivudinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 300mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cipla europe nv - belgia - lamivudinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 300mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

mylan laboratories limited - dolutegravirum + lamivudinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 50 mg/300 mg/300 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rus-med exports private limited - peginterferon alfa-2b - liofilizat pentru solutie injectabila - 100 mcg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rus-med exports private limited - peginterferon alfa-2b - liofilizat pentru solutie injectabila - 80 mcg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxo group ltd - lamivudinum - comprimate filmate - 100 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudină - infecții cu hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa este indicată în terapia antiretrovirală pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv) la adulţi, adolescenţi şi copii cu o greutate de cel puţin 25 kg. Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de hla-b*5701 ar trebui să fie efectuate în orice hiv-infectate pacient, indiferent de originea rasială. abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei hla-b*5701.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tablete orale și suspensionviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii de orice vârstă. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 50 - 100-mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 400 mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zim laboratories limited - sulfamethoxazolum + trimethoprimum - comprimate - 400mg/80 mg