România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

salutas pharma gmbh - germania - acetylcysteinum - gran. pt. sol. orala - 20mg/ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). iblias poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucozidaza alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - myozyme este indicat pentru terapia pe termen lung cu substituție enzimatică (ert) la pacienții cu diagnostic confirmat de boală pompe (deficiență acidă-α-glucosidază). la pacienții cu debut tardiv al bolii pompe dovezile de eficacitate este limitat.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

farmasierra manufacturing s.l. - spania - ibuprofenum - susp. orala - 20mg/ml - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

farmasierra manufacturing s.l. - spania - ibuprofenum - susp. orala - 20mg/ml - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - toate celelalte produse terapeutice, chelatori de fier - deferasirox accord este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) la pacienții cu beta-talasemie majoră cu vârste cuprinse între 6 ani și mai în vârstă. deferasirox accord este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții copii și adolescenți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de la 2 la 5 ani,la pacienții adulți și copii cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

farmasierra manufacturing, s.l. - spania - ibuprofenum - susp. orala - 20mg/ml - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin papilomavirus uman (tipurile 16 dacă 18) - suspensie injectabila - 1 doza

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda gmbh - letrozolum - pulbere pentru solutie injectabila - 40 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda gmbh - letrozolum - comprimate gastrorezistente - 40 mg