Ultifend ND IBD Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - imunologii pentru aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

GCFLU tetravalent suspensie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gcflu tetravalent suspensie injectabilă în seringă preumplută

gc biopharma corp. - combinaţie - suspensie injectabilă în seringă preumplută

Vaxneuvance Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infecții pneumococice - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații privind protecția împotriva serotipurilor pneumococice specifice. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Viraferon Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulante, - hepatita cronică b: tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică b asociată cu dovezi de hepatita b cu replicare virală (prezența adn-vhb si aghbe), valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovedită histologic și inflamație hepatică activă și/sau fibroză. hepatită cronică c:adulți:introna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care prezintă valori crescute ale transaminazelor, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric sau anti-vhc (vezi pct. 4. cel mai bun mod de a utiliza introna în această indicație este în asociere cu ribavirină. copii și adolescenți:introna este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu ribavirina, pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și mai în vârstă, care au hepatită cronică c, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz, luând în considerare orice dovadă de progresie a bolii, cum ar fi inflamația și fibroza hepatică, precum și factori de prognostic pentru răspuns, genotipul vhc și încărcătura virală. beneficiile așteptate de tratament ar trebui să fie cântărite în raport cu siguranță observat rezultate pentru subiecții copii și adolescenți în studiile clinice (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.

Bimervax Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - vaccinuri - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Cervarix™ suspensie injectabila 1 doza Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cervarix™ suspensie injectabila 1 doza

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin papilomavirus uman (tipurile 16 dacă 18) - suspensie injectabila - 1 doza

Diminuvir crema 1% Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

diminuvir crema 1%

farmaprim srl - crema - 1%

Diminuvir crema 1% Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

diminuvir crema 1%

farmaprim srl - crema - 1%

PegIntron 80 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron 80 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut

schering-plough central east ag - peginterferon alfa-2b - pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 80 mcg/ 0,5 ml

PegIntron 100 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron 100 mcg/ 0,5 ml pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut

schering-plough central east ag - peginterferon alfa-2b - pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 100 mcg/ 0,5 ml