Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, paprastas, angiotenzino ii antagonistai, deriniai - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertenzija - Širdies ir kraujagyslių sistema - rasitrio yra skirtas pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama derinys aliskireno, amlodipino ir hidrochlorotiazido atsižvelgiant tuo pačiu metu tą pačią dozę kaip derinys.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: lecirelin acetate - 25.0 mcg - karvių, kumelių, triušių lytiniam ciklui normalizuoti, ovuliacijai sukelti ir apvaisinimui gerinti. karvėms gydyti esant folikulinėms kiaušidžių cistoms ir profilaktiškai, ciklui normalizuoti nesant rujos, esant nereguliariam ar užsitęsusiam ciklui, esant "tyliai", užsitęsusiai rujai, pasikartojus rujai po sėklinimo, rujai sinchronizuoti, kartu su prostaglandinais - vaisingumui gerinti. kumelių ir triušių ovuliacijai sukelti, apsivaisinimui gerinti.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ferring gmbh - urofolitropinas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 75 tv - urofollitropin

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veyx-pharma gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: gonadorelino [6-d-phe] - 50 µg (atitinka 52,4 µg gonadorelino [6-d-phe] acetato). - galvijams ir kiaulėms reprodukcinėms funkcijoms kontroliuoti ir skatinti. galvijams ir arkliams gydyti, esant vaisingumo sutrikimams, susijusiems su kiaušidžių veikla.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelinas - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - dogs; salmonidae (salmonid fish) - moterų lašišinių žuvų, pvz., atlanto lašišos (salmo salar), vaivorykštinis upėtakis (oncorhynchus mykiss), šlakiai (salmo trutta) ir arktinės palijos (salvelinus alpinus)indukcijos ir sinchronizacijos ovuliacijos gamybos akimis-ikrai ir mailius. Šunys (kalės)prevencijos lytinių liaukų funkciją, kalių per ilgalaikį blokada gonadotropinas sintezė.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - odos purškalas, tirpalas - cosopt cosopt 1 ml yra: fipronilo- 2,5 mg. - Šunims ir katėms gydyti ir profilaktiškai nuo blusų, erkių ir plaukagraužių, taip pat esant blusų sukeltam alerginiam dermatitui.