Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancerdocetaxel teva pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. non-pulmonar cu celule mici cancerdocetaxel teva pharma este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. docetaxel teva pharma în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancerdocetaxel teva pharma în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropină - creştere - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners este indicat pentru terapia de substituție a hormonului endogen de creștere la adulți cu deficiență de creștere a hormonului de creștere (ghd) la copii sau adulți,. adult-debut: pacienții cu ghd la varsta adulta sunt definite ca pacienții cunoscuți cu hipotalamo-hipofizo patologie și cel puțin o suplimentare cunoscut deficit de hormon hipofizar cu excepția prolactinei. acești pacienți ar trebui să se supună unui singur test dinamic, în scopul de a diagnostica sau a exclude un ghd. cu debut în copilărie: la pacienții cu debut în copilărie izolate ghd (nici o dovadă de afecțiuni hipotalamo-hipofizare sau iradiere craniană), două încercări dinamice ar trebui să fie efectuate după finalizarea de creștere, cu excepția celor cu nivel scăzut de insulina ca factor de crestere-i (igf-i) concentrații (< -2 standard-scorul deviației (sds)), care pot fi luate în considerare pentru un test. punctul de cut-off de încercare dinamică ar trebui să fie strict.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

rotexmedica gmbh arzneimittelwerk - germania - dobutaminum - conc. pt. sol. perf. - 250mg/20ml - stimulante cardiace excl. glicozizi cardiotonici med.adrenergice si dopaminergice

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck europe b.v. - follitropinum alfa - soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 900 ui (66 mcg)

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck europe b.v. - follitropinum alfa - soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 450 ui (33 mcg)

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck europe b.v. - follitropinum alfa - soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 300 ui (22 mcg)

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - capsaicină - nevralgie - anestezice - qutenza este indicat pentru tratamentul durerii neuropatice periferice la adulți fie singur, fie în asociere cu alte medicamente pentru durere.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenți antineoplazici - topotecan monoterapia este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu cancer pulmonar cu celule mici recăderi [sclc] pentru care re-tratament cu regim de prima linie nu este considerată corespunzătoare. topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu stadiul ivb boala. pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

allergan pharmaceuticals international ltd. - irlanda - acid deoxycholic - sol. inj. - 10mg/ml - alte preparate de uz dermatologic alte preparate dermatologice

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

reckitt benckiser romania srl - ibuprofenum - emplastru medicamentos - 200 mg