Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

otcpharm sa - umifenovirum - capsule - 200 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, tulpina 003, eimeria maxima, tulpina 013, eimeria mitis, tulpina 006, eimeria praecox, tulpina 007, eimeria tenella, tulpina 004 - live parazitare vaccinuri, produsele imunologice pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de 1 zi de varsta pentru a reduce leziunile intestinale și oochisturi de ieșire asociate cu coccidioza cauzate de eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox și eimeria tenella și pentru a reduce semnele clinice (diaree) asociate cu eimeria acervulina, eimeria maxima și eimeria tenella.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hidroxicarbamida - anemie, sickle cell - agenți antineoplazici - siklos este indicat pentru prevenirea infectiilor recurente dureroase crize vaso-ocluzive inclusiv sindromul toracic acut la pacienții copii și adulți care suferă de simptomatic sickle-cell sindromul.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

iuria-farm srl - acid tranexamicum - soluţie injectabilă - 100 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

iuria-farm srl - acid tranexamicum - soluţie injectabilă - 100 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetină beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (irc) la pacienți adulți și copii;tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu neoplazii non-mieloide care primesc chimioterapie;creșterea randamentului de sânge autolog la pacienții într-o pre-donare de program. utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat un risc crescut de evenimente tromboembolice. tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], fără deficit de fier) în cazul în care sângele procedurilor de conservare nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - consultați documentul cu informații despre produs.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

emcure pharmaceuticals ltd - acid tranexamicum - soluţie injectabilă - 100 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tulip lab pvt. ltd - acid tranexamicum - comprimate filmate - 500 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lekpharm srl - atorvastatinum - comprimate filmate - 10 mg