România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
sunitinib stada 50 mg
remedica ltd - cipru - sunitinibum - caps. - 50mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
atazanavir stada 150 mg
remedica ltd - cipru - atazanavirum - caps. - 150mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
atazanavir stada 300 mg
remedica ltd - cipru - atazanavirum - caps. - 300mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.
Republica Moldova -
română -
ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)
novocaina 0.5%, 2%, sol.inj.
sa medicamentum,moldova - clorhidrat - soluţie injectabilă - свиные, cabaline, баранину, козлятину, cîini, pisici
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
actrapid
novo nordisk a/s - insulină umană - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
betaferon 250 mcg/ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
bayer pharma ag - interferonum beta 1b - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 250 mcg/ml
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologice - eylea este indicat la adulți pentru tratamentul:forma neovasculară (umedă) degenerescenta maculara legata de varsta (amd);deficiente de vedere din cauza edemului macular secundar ocluzia venei retiniene (filiala rvo sau centrale rvo);deficiente de vedere din cauza edemului macular diabetic (emd);deficiente de vedere din cauza miop neovascularizație coroidiană (miop cnv).
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
kinzalkomb
bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. kinzalkomb combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. kinzalkomb combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)
bayer ag - telmisartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - hypertensiontreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. cardiovasculare preventionreduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.