Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - ceftriaxonum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 2 g

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - ceftriaxonum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 0,5 g

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sifi s.p.a. - italia - combinatii (rolitetracyclinum+chloramphenicolum+ colistinum) - pic. oft., sol - antiinfectioase antibiotice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medi-radiopharma ltd. - ungaria - tc 99m- albumina umana - trusa (kit) pt. preparate radiofarmaceutice - 500 micrograme - ficat si sistem reticuloendotelial technetium (99mtc) particule si coloizi

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - mipomersen sodiu - hipercolesterolemia - sistemul cardiovascular - tratamentul de colesterol și hipercolesterolemie,.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

plethico pharmaceuticals ltd - ceftriaxonum - pulbere pentru solutie injectabila - 1 g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanomul - agenți antineoplazici - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 și 5. tratamentul adjuvant al melanomadabrafenib în combinație cu trametinib este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu etapa a iii-a melanom cu mutație braf v600, în urma rezecției complete. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

octapharma pharmazeutika produktionsges m.b.h. - austria - imunoglobulina umana normala - sol. inj. subcutana - 165mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana de origine umana

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

berlin-chemie ag (menarini group) - o combinatie - solutie perfuzabila - 100 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

berlin-chemie ag (menarini group) - o combinatie - solutie perfuzabila - 100 mg/ml