Ceftriaxon 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Ceftriaxonum

Disponibil de la:

NCPC International Corp.

Codul ATC:

J01DD04

INN (nume internaţional):

Ceftriaxonum

Dozare:

0,5 g

Forma farmaceutică:

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Unități în pachet:

N10

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

NCPC Hebei Huamin Pharmaceutical Co. Ltd., China

Data de autorizare:

2015-06-29

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEFTRIAXON 0,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ\PERFUZABILĂ
CEFTRIAXON 1 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ\PERFUZABILĂ
CEFTRIAXON 2 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ\PERFUZABILĂ
_Ceftriaxonum_
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT,
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ._ _
-
_Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi. _
-
_Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau _
_farmacistului. _
-
_Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l _
_daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca _
_dumneavoastră. _
-
_Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau _
_farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest _
_prospect. Vezi pct. 4._
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Ceftriaxon, pulbere pentru soluţie
injectabilă\perfuzabilă şi pentru ce se
utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ceftriaxon, pulbere
pentru soluţie
injectabilă\perfuzabilă
3. Cum să utilizaţi Ceftriaxon, pulbere pentru soluţie
injectabilă\perfuzabilă
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ceftriaxon, pulbere pentru soluţie
injectabilă\perfuzabilă
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1._CE ESTE CEFTRIAXON, PULBERE PENTRU SOLUŢIE_
INJECTABILĂ\PERFUZABILĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ceftriaxona aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine,
care omoară
bacteriile.
Ceftriaxona poate fi utilizată pentru tratamentul unei infecţii
cunoscută a fi sau care ar
putea fi cauzată de bacterii sensibile la ceftriaxonă. Ceftriaxona
poate fi utilizată în
tratarea următoarelor infecţii:
• pneumonii;
• meningite (infecţii ale creierului);
• infecţii ale pielii sau a altor părţi moi ale corpului
(ţesu

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ceftriaxon 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă\perfuzabilă
Ceftriaxon 1g pulbere pentru soluţie injectabilă\perfuzabilă
Ceftriaxon 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă\perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flacon a câte 0, 5 g de ceftriaxonă (sub formă de ceftriaxone
sodică)
Flacon a câte 1 g de ceftriaxonă (sub formă de ceftriaxone sodică)
Flacon a câte 2 g de ceftriaxonă (sub formă de ceftriaxone sodică)
Fiecare gram de ceftriaxone sodică conține aproximativ 3,6 mmol (82
mg) de sodium.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi capitolul 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă\perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă sau aproape albă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Ceftriaxona este indicată în tratamentul următoarelor infecţii,
atunci cand se cunoaşte
etiologia sau este probabil ca infecţia să fie determinată de unul
sau mai multe
microorganisme sensibile la ceftriaxonă:
-
pneumonie;
-
meningită;
-
infecţii ale pielii sau ţesuturilor moi;
-
infecţii la pacienţii cu neutropenie;
-
gonoree;
-
profilaxia perioperatorie a infecţiilor asociate chirurgiei.
Tratamentul
poate
fi
început
înainte
de
cunoaşterea
rezultatelor
testelor
de
sensibilitate.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale de utilizare a
medicamentelor
antibacteriene.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ceftriaxona poate fi administrată prin injecţie intramusculară
profundă, prin injecţie
intravenoasă sau prin perfuzie intravenoasă.
Dozele şi modul de administrare trebuie determinate în funcţie de
severitatea infecţiei,
de microorganismul declanşator şi de starea generală a pacientului.
În cele mai multe
cazuri, o doză zilnică sau, în anumite indicaţii, o singură
doză, pot determina rezultate
terapeutice satisfăcătoare._ _
_ADULŢI ŞI COPII CU VÂRSTA PESTE 12 ANI _
_Doza terapeutică standard: _1 g o dată pe zi. _ _
_Infecţii severe