Guatemala - spaniolă - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

loralva, sociedad anónima - solución tópica

Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

comercial silva dufort ltda. - sin formulas

Ecuador - spaniolă - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio blesspharma s.a.s. ecuador - cada cápsula de liberación prolongada contiene: tamsulosina clorhidrato pellets 200 mg (equivalente a 0.4 mg) composición pellets: tamsulosina clorhidrato 0,2%; lauril sulfato de sodio 0,20%; hipromelosa 1,85%; talco 1,93%; alcohol isopropílico (1) c.s.; esferas de azúcar 78,33%; celulosa de etilo 3,20%; citrato de trietilo 1,78% ; dicloruro de metileno (1) c.s.; acido metacrílico-etilo copolímero de acrilato 12,51%; acetona (1) c.s. (1) se e - capsulas de liberacion prolongada - cada cápsula de liberación prolongada contiene: tamsulosina clorhidrato pellets 200 mg (equivalente a 0.4 mg) composición pellets: tamsulosina clorhidrato 0,2%; lauril sulfato de sodio 0,20%; hipromelosa 1,85%; talco 1,93%; alcohol isopropílico (1) c.s.; esferas de azúcar 78,33%; celulosa de etilo 3,20%; citrato de trietilo 1,78% ; dicloruro de metileno (1) c.s.; acido metacrílico-etilo copolímero de acrilato 12,51%; acetona (1) c.s. (1) se evapora durante el proceso

Ecuador - spaniolă - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gilead sciences, inc. estados unidos - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf) - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf), con un ajuste concomitante a la cantidad de etanol anhidro. d) la cantidad real de dispersión de ledipasvir secada por atomización (ldv sdd) se ajusta en función de su contenido de medicamento con un ajuste concomitante al monohidrato de lactosa. e) ledipasvir y copovidona se combinan en ldv sdd.

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

gedeon richter peru s.a.c. - droguerÍa - solucion para pulverizacion transdermica - por dosis - - estradiol

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

medifarma s.a. - estibogluconato sodico; - solucion inyectable - por ampolla 1.00 amp - estibogluconato de sodio

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pereda distribuidores s.r.l. - droguerÍa - estibogluconato de sodio; - solucion inyectable - por mililitro - - estibogluconato de sodio

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tecnimede espana industria farmaceutica s.a. - exemestano - comprimido recubierto - 25 mg - exemestano 25 mg - exemestano

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - la testosterona - disfunciones sexuales, psicológicas - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - intrinsa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (tdsh) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.