România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
citarabina accord 20 mg/ml
accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - cytarabinum - sol. inj./perf. - 20mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
midazolam baxter 1 mg/ml
uab norameda - lituania - midazolamum - sol. inj./perf. - 1mg/ml - hipnotice si sedative benzodiazepine si derivati
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
midazolam baxter 5 mg/ml
uab norameda - lituania - midazolamum - sol. inj./perf. - 5mg/ml - hipnotice si sedative benzodiazepine si derivati
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
zyprexa
eli lilly nederland b.v. - olanzapină - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - acoperite tabletsadultsolanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. la pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară. injectionadultszyprexa pulbere pentru soluție injectabilă este indicat pentru controlul rapid al stării de agitație și tulburări de comportament la pacienții cu schizofrenie sau cu episod maniacal, atunci când terapia orală nu este adecvată. tratamentul cu zyprexa pulbere pentru soluție injectabilă ar trebui să fie întrerupt și utilizarea olanzapină administrată oral trebuie inițiat cât mai curând din punct de vedere clinic adecvat.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
nulibry
tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
renagel
sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - toate celelalte produse terapeutice - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.
România -
română -
Ecolab
premier klercide-cr sterile biocide b concentrate
ecolab deutschland gmbh -
România -
română -
Ecolab
premier klercide-cr sterile biocide b spray novartis
ecolab deutschland gmbh -