Zyprexa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-02-2024

Ingredient activ:

olanzapină

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psiholeptice

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Acoperite tabletsAdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară. InjectionAdultsZyprexa pulbere pentru soluție injectabilă este indicat pentru controlul rapid al stării de agitație și tulburări de comportament la pacienții cu schizofrenie sau cu episod maniacal, atunci când terapia orală nu este adecvată. Tratamentul cu Zyprexa pulbere pentru soluție injectabilă ar trebui să fie întrerupt și utilizarea olanzapină administrată oral trebuie inițiat cât mai curând din punct de vedere clinic adecvat.

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1996-09-27

Prospect

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZYPREXA 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
ZYPREXA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
ZYPREXA 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
ZYPREXA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
ZYPREXA 15 MG COMPRIMATE FILMATE
ZYPREXA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ZYPREXA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZYPREXA
3.
Cum să luaţi ZYPREXA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZYPREXA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ZYPREXA conţine substanţa activă olanzapină. ZYPREXA aparţine
grupului de medicamente
denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:
•
Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
•
Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie
.
ZYPREXA a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome la
pacienţii cu afecţiune bipolară ale
căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină.
2.
CE TREBUIE S
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZYPREXA 2,5 mg comprimate filmate
ZYPREXA 5 mg comprimate filmate
ZYPREXA 7,5 mg comprimate filmate
ZYPREXA 10 mg comprimate filmate
ZYPREXA 15 mg comprimate filmate
ZYPREXA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ZYPREXA 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat fimat conţine lactoză
monohidrat 102 mg.
ZYPREXA 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat 156 mg.
ZYPREXA 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat 234 mg.
ZYPREXA 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat 312 mg.
ZYPREXA 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat 178 mg.
ZYPREXA 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat 238 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
ZYPREXA 2,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă, inscripţionate cu
„LILLY” şi cu un cod numeric de
identificare „4112”.
ZYPREXA 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, albe, inscripţionate „LILLY” şi cu
un cod numeric de identificare
„4115”.
3
ZYPREXA 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, albe, inscripţionate „LILLY” şi cu
un cod numeric de identificare
„4116”.
ZYPREXA 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, albe, inscripţionate „LILLY” şi cu

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-07-2013
Prospect Prospect cehă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-07-2013
Prospect Prospect daneză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-07-2013
Prospect Prospect germană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-07-2013
Prospect Prospect estoniană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-07-2013
Prospect Prospect greacă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-07-2013
Prospect Prospect engleză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-07-2013
Prospect Prospect franceză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-07-2013
Prospect Prospect italiană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-07-2013
Prospect Prospect letonă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-07-2013
Prospect Prospect maghiară 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-07-2013
Prospect Prospect malteză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-07-2013
Prospect Prospect olandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-07-2013
Prospect Prospect poloneză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-07-2013
Prospect Prospect portugheză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-07-2013
Prospect Prospect slovacă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-07-2013
Prospect Prospect slovenă 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-07-2013
Prospect Prospect suedeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-02-2024
Prospect Prospect islandeză 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-02-2024
Prospect Prospect croată 26-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor