Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogrup australis serotip bratislava, tulpina mslb 1088, l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae, tulpina mslb 1089, l. interrogans serogrup canicola serotip canicola, tulpina mslb 1090, l. kirschneri serogrup grippotyphosa serotip grippotyphosa, tulpina mslb 1091 (toate inactivat) - bacterii inactivate vaccinurile (inclusiv mycoplasma, anatoxină tetanică și chlamydia), produsele imunologice pentru canidae - câini - imunizarea activă a câinilor începând de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni semnele clinice, infecția și excreția urinară cauzată de leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa și icterohaemorrhagiae. imunitatea: imunitatea a fost demonstrată la 4 săptămâni după finalizarea procesului de curs primar. durata imunității: cel puțin un an după vaccinarea primară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis vaccines and diagnostics gmbh - vaccin rabic inactivat - pulb. liof. + solv. pt. sol. inj. i.d. - 2,5ui/ml - vaccinuri virale vaccinuri rabice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

inc cantacuzino - vaccin gripal inactivat - susp. inj. - vaccinuri virale vaccinuri gripale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunologii, vaccinuri virale inactivate pentru porci, virusul gripei porcine - porci - imunizarea activă a porcilor cu vârsta de peste 8 săptămâni împotriva virusului gripal porcin h1n1 pandemic pentru reducerea încărcăturii pulmonare virale și a excreției virale. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - circovirusul porcin (inactivat recombinant) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - porci (pentru îngrășare) - pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gsk vaccines gmbh - vaccin rabic inactivat - pulb. liof. + solv. pt. sol. inj. i.d. - 2,5ui/ml - vaccinuri virale vaccinuri rabice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porci - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - imunologii pentru suidae - porci - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maxim trei din următoarele purificat, inactivat, febra aftoasă, boala tulpini de virus: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; o turkey 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protecție doză la bovine așa cum este descris în ph. eur. monografie 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - imunizarea activă a bovinelor, ovinelor și porcilor de la vârsta de 2 săptămâni împotriva febrei aftoase pentru reducerea semnelor clinice.