Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ristaben yra nurodyta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy:pacientams, nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;sulfonilkarbamido dariniai, kai dieta ir mankšta plus maksimalus toleruojamas, dozę sulfonilkarbamido dariniai vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolę ir, kai metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netoleravimas;a peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (ppary) agonistas (i. a thiazolidinedione), kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plius ppary agonistas vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kaip trijų burnos terapija kartu su:sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;ppary agonistas ir metforminas, kai naudoti ppary agonistas yra tinkamas ir kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. ristaben taip pat nurodė, kaip add-on insulinui (su arba be metforminas), kai dieta ir mankšta plius stabilus insulino dozę, nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė suspensija - vienoje 2 ml dozėje yra: difivac padermės (be ge) 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv-1), sukeliančių ne mažesnį kaip 1:160 seroneutralizuojantį vidutinį geometrinį titrą galvijams. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito (igr), norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus bei karvių abortų skaičių dėl ghv-1. pakartotinei imunizacijai, pirmą kartą vakcinavus rispoval ibr marker vivum vakcina , norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus dėl ghv-1 galvijams.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje dozėje (2 ml) yra: gyvo gk/d padermės (ge-) 1 tipo galvijų herpes viruso (ghv-1) - 105,7 - 107,3 tcid50. - galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti ghv-1 infekcijos sukeltų klinikinių kvėpavimo takų požymių ir lauko viruso išskyrimo iš nosies intensyvumą ir trukmę.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje 2 ml dozėje yra: inaktyvinto gk/d padermės (ge¯) 1 tipo galvijų herpes viruso (ghv-1) - 60 elisa vienetų. - galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 1 tipo galvijų herpes viruso infekcijos sukeltų klinikinių požymių (karščiavimo) intensyvumą ir trukmę, o taip pat lauko viruso dauginimąsi bei išskyrimą iš nosies į aplinką.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - claritin pregnancy third trimester claritin and pregnancyvienoje 2 ml dozėje yra: gyvų nusilpnintų difivac padermės (be ge) 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv-1) - ne mažiau kaip 105.0 ir ne daugiau kaip 107.0 ccid50. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito (igr), norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus bei karvių abortų skaičių dėl 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv1).

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų bio-27 padermės 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv-1): igr be ge - rp >= 1. - galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti klinikinių ghv-1 (igr) virusų sukeltų požymių stiprumą ir trukmę bei lauko virusų išskyrimą į aplinką.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabantas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (kmi yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (kmi 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandrono rūgštis - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - osteoporozės gydymas moterims po menopauzės padidėjus lūžių rizikai. sumažinti riziką slankstelių lūžių buvo įrodyta. veiksmingumas dėl šlaunikaulio kaklo lūžių nenustatyta.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.