Bovilis IBR marker live, liofilizatas ir skiediklis suspensijai ruošti galvijams

Țară: Lituania

Limbă: lituaniană

Sursă: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponibil de la:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Codul ATC:

QI02AD01

Forma farmaceutică:

liofilizatas ir skiediklis

Compoziție:

Vienoje dozėje (2 ml) yra: gyvo GK/D padermės (gE-) 1 tipo galvijų herpes viruso (GHV-1) - 105,7 - 107,3 TCID50.

Tip de prescriptie medicala:

tik vet. gydytojams

Produs de:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Indicații terapeutice:

Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti GHV-1 infekcijos sukeltų klinikinių kvėpavimo takų požymių ir lauko viruso išskyrimo iš nosies intensyvumą ir trukmę.

Rezumat produs:

Išlauka: karvių pienui — 0 parų,skerdienai ir subprod. — 0 parų. Pakuotė: LT/2/03/1554/001 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 5 dozes liofilizato, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (su atitinkamu kiekiu skiediklio II tipo stiklo arba PET buteliukuose).; LT/2/03/1554/002 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 10 dozių liofilizato, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (su atitinkamu kiekiu skiediklio II tipo stiklo arba PET buteliukuose).; LT/2/03/1554/003 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 25 dozes liofilizato, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (su atitinkamu kiekiu skiediklio II tipo stiklo arba PET buteliukuose).; LT/2/03/1554/004 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 50 dozių liofilizato, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (su atitinkamu kiekiu skiediklio II tipo stiklo arba PET buteliukuose).; LT/2/03/1554/005 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 100 dozių liofilizato, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (su atitinkamu kiekiu skiediklio II tipo stiklo arba PET buteliukuose).; LT/2/03/1554/006 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 5 dozes liofilizato, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (su atitinkamu kiekiu skiediklio II tipo stiklo arba PET buteliukuose).; LT/2/03/1554/007 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 10 dozių liofilizato, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (su atitinkamu kiekiu skiediklio II tipo stiklo arba PET buteliukuose).; LT/2/03/1554/008 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 25 dozes liofilizato, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (su atitinkamu kiekiu skiediklio II tipo stiklo arba PET buteliukuose).; LT/2/03/1554/009 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 50 dozių liofilizato, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (su atitinkamu kiekiu skiediklio II tipo stiklo arba PET buteliukuose).; LT/2/03/1554/010 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 100 dozių liofilizato, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (su atitinkamu kiekiu skiediklio II tipo stiklo arba PET buteliukuose). Tinkamumo laikas: žr. Produkto informaciją

Caracteristicilor produsului

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis IBR marker live, liofilizatas ir skiediklis suspensijai
ruošti galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml atskiestos vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo GK/D padermės (gE
–
)
*
1 tipo galvijų herpes viruso (GHV-1) 10
5,7
–10
7,3
TCID
50
**
.
*
gE
–
– be glikoproteino E.
**
TCID
50
– 50 % audinių kultūros užkrečiamoji dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšva arba šviesiai rausva peletė.
Skiediklis: bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Galvijai.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti GHV-1 infekcijos
sukeltų klinikinių kvėpavimo takų
požymių ir lauko viruso išskyrimo iš nosies intensyvumą ir
trukmę.
Imuniteto pradžia
Nustatyta, kad 3 mėn. amžiaus serologiškai neigiamų galvijų
imunitetas sustiprėjo praėjus 4 d. po
vakcinavimo švirkščiant į šnerves ir praėjus 14 d. po
vakcinavimo švirkščiant į raumenis.
Imuniteto trukmė
Vakciną švirkštus į šnerves 2 sav. amžiaus veršeliams,
imunitetas trunka ne mažiau kaip iki 3–4 mėn.
amžiaus. Esant motininių antikūnų, vakcina negali suteikti pilnos
apsaugos iki antros vakcinacijos.
Ši antroji vakcinacija turi būti atliekama 3–4 mėn. amžiaus ir
po jos susidarys apsauginis imunitetas,
trunkantis mažiausiai 6 mėn.
Vienkartinė vakcinacija švirkščiant į šnerves arba į raumenis 3
mėn. amžiaus galvijams suteikia
apsauginį imunitetą (sumažėja klinikiniai požymiai ir viruso
išskyrimas), kuris įrodytas užkrėtimo
būdu praėjus 3 sav. po vakcinavimo. Viruso išskyrimo sumažėjimas
išlieka mažiausiai 6 mėn. po
vieno vakcinavimo.
Po revakcinacijos, skirtos apsaugai užtikrinti praėjus pirminiam 6
mėnesių apsaugos laikotarpiui,
susidarys apsauginis imunitetas, trunkantis 1