Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorāģija - respreeza ir indicēts uzturošā terapija, lēni progresēšanu emfizēma pieaugušajiem ar dokumentētu smagas alpha1-proteināzei inhibitors trūkumu (e. genotipu pizz, piz(null), pi(null,null), piša). pacientiem jābūt optimālai farmakoloģiskai un farmakoloģiskai ārstēšanai, un tiem ir jāpierāda progresējoša plaušu slimība (e. zemāku piespiedu izelpas apjoms vienā sekundē (fev1) prognozēja, staigāšanas spēju traucējumiem vai palielināt skaitu exacerbations) kā novērtē pieredze attieksmē pret alpha1 proteināzei inhibitors trūkumu veselības aprūpes speciālistam.

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - cilvēka igg1 monoklonāla antiviela, kas raksturīga cilvēka interleukīna-1 alfa - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - Ārstēšana ar metastātisku kolorektālu vēzi.

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - cukura diabēts - cukura diabēts - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand slimības - antihemorāģija - veyvondi ir norādīts pieaugušie (18 gadi un vecāki) ar von willebrand slimības (vwd), kad desmopressin (ddavp) ārstniecības vien ir nederīga vai nav norādīta - attieksme pret asiņošanu un ķirurģijas asiņošanas novēršana ķirurģijas asiņošana. veyvondi nevajadzētu lietot, ārstējot hemofilijas a.

Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1200 sv

Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv

Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv