CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC BILLEV 75 mg/100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clopidogrel/acid acetilsalicilic billev 75 mg/100 mg

billev pharma aps - combinatii (clopidogrelum+acidum acetylsalcylicum - compr. film. - 75mg/100mg - antitrombotice antiagregante plachetare, exclusiv heparina

Zyllt Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zyllt

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenți antitrombotici - prevenirea secundară prevenirea evenimentelor aterotrombotice clopidogrelul este indicat la:pacienții adulți care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pacienții adulți care suferă de sindrom coronarian acut:- fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în fibrilația atrială:- la pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai vitaminei k (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

Plavix Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - clopidogrel sulfat acid - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina k antagoniști și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

SULFAT DE BARIU MEDUMAN 500 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sulfat de bariu meduman 500 mg/ml

meduman s.a. - romania - barii sulfas - pulb. pt. susp. orala - 500mg/ml - medii de contrast pt. radiologie, fara iod medii de contrast pt. radiologie cu sulfat de ba

Sulfat de magneziu FP România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

sulfat de magneziu fp

pasteur - filiala filipeŞti, românia - sulfat de magneziu - pulbere orală - alte medicamente - bovine, cabaline, câini, caprine, ovine, porcine - cabaline, bovine, ovine, caprine, porcine, câini in tratamentul constipatiei acute, a indigestiilor prin supraîncărcare, a intoxicaţiilor si a edemelor (in asociatie cu o medicatie specifica).

SULFAT DE ATROPINA ACCORD 0,1 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sulfat de atropina accord 0,1 mg/ml

accord healthcare polska sp. z.o.o. - polonia - atropinum - sol. inj. in seringa preumpluta - 0,1mg/ml - belladonna si derivati alcaloizi din belladonna, amine tertiare

SULFAT DE ATROPINA TAKEDA 1 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sulfat de atropina takeda 1 mg/ml

takeda austria gmbh - austria - atropinum - sol. inj. - 1mg/ml - belladonna si derivati alcaloizi din belladonna, amine tertiare