Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sferoizi ai condrocitelor asociate cu matricea autologă umană - bolile cartilagiului - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - repararea cartilajului articular simptomatic defecte ale condilului femural si rotula genunchiului (international cartilaj repair societatea [icrs] gradul iii sau iv) cu defect dimensiuni până la 10 cm2 la adulţi.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - epoetinum beta - solutie injectabila in seringa preumpluta - 2000 ui/0,3 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - epoetinum beta - solutie injectabila in seringa preumpluta - 5000 ui/0,3 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

reliance life sciences pvt. ltd. - filgrastimum - solutie injectabila in seringa preumpluta - 300 mcg/0,5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

reliance life sciences pvt. ltd. - epoietinum alfa - solutie injectabila in seringa preumpluta - 10000 ui/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

reliance life sciences pvt. ltd. - epoietinum alfa - solutie injectabila in seringa preumpluta - 4000 ui/0,4 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

reliance life sciences pvt. ltd. - epoietinum alfa - solutie injectabila in seringa preumpluta - 2000 ui/0,5 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agenți antineoplazici - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - transplantul de celule stem hematopoietice - agenți antineoplazici - În asociere cu alte chimioterapice produse medicamentoase:cu sau fără iradiere corporală totală (tbi), ca tratament pregătitor înainte de a alogen sau autolog de celule precursoare hematopoietice (tcph) în boli hematologice la pacienții adulți și copii;când doze mari de chimioterapie cu tcph suport este potrivit pentru tratamentul unor tumori solide la pacienții adulți și copii. se propune ca tepadina trebuie să fie prescris de către medici cu experiență în tratamentul pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustina - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agenți antineoplazici - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).