Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gm pharmaceuticals ltd. - orlistatum - capsule - 120 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gm pharmaceuticals ltd. - orlistatum - capsule - 120 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

krka d.d., novo mesto - orlistatum - capsule - 120 mg

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

janssen biologics b.v. - olanda - teclistamabum - sol inj. - 10mg/ml

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

janssen biologics b.v. - olanda - teclistamabum - sol inj. - 90mg/ml

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

cheplapharm arzneimittel gmbh - germania - orlistatum - caps. - 120mg - med. pt. trat. obezitatii (exclusiv preparate dietetice) medicamente cu actiune periferica pt. tratamentul obezitatii

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - capsule - 120 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - byetta este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2, în asociere cu:metformin;sulfoniluree;tiazolidindione;metformină și o sulfoniluree;metformină și o tiazolidindionă;la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale. byetta este de asemenea indicat ca terapie adjuvantă la insulină bazală cu sau fără metformin și / sau pioglitazonă la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu aceste medicamente.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zdorovie srl, companie farmaceutica - thiamini hydrochloridum + pyridoxini hydrochloridum + cyanocobalaminum - solutie injectabila - 50 mg + 50 mg + 0,5 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei postmenopauzale la pacienții cu risc de insuficiență de vitamina d. adrovance reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold.