Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences limited - irlanda - combinatii (ledipasvirum+sofosbuvirum) - compr. film. - 90mg/400mg - antivirale cu actiune directa antivirale cu actiune directa

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - eviplera este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv-1) fără a cunoscut mutaţii asociate cu rezistenta la clasa de inhibitor (innrt) non-nucleoside reverse transcriptase, tenofovir şi emtricitabine, şi cu un viral load ≤ hiv-1 arn 100.000 copii/ml. ca și în cazul altor medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice și / sau datele privind rezistența istorică ar trebui să ghideze utilizarea eviplera.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artrita, reumatoida - imunosupresoare - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gilead science limited - irlanda - emtricitabinum - sol. orala - 10mg/ml - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - emtricitabinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 200 mg/245 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gilead science limited - irlanda - emtricitabinum - caps. - 200mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gilead science limited - irlanda - sofosbuvirum - compr. film. - 400 mg - antivirale cu actiune directa alte antivirale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - emtriva este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi de hiv-1 şi copii în combinaţie cu alte medicamente antiretrovirale. această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și pacienți tratați anterior cu stabil virusologic control. nu există experiență privind utilizarea de emtriva la pacienții care nu reușesc lor actual sau care nu au mai multe regimuri de. atunci când decide cu privire la un nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită a tipurilor de mutații asociate cu diferite medicamente și tratament istoria individuală a fiecărui pacient. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - hepatita b, cronică - inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai revers transcriptazei - hepsera este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, persistent crescute în ser-alanin-aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și fibroză. inițierea de hepsera de tratament ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică a rezistenței nu este disponibil sau adecvat (a se vedea secțiunea 5. 1);boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la hepsera.