România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cipla europe nv - belgia - tadalafilum - compr. film. - 20mg - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - respingerea grefei - imunosupresoare - profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu boală parkinson.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hiperfosfatemiei - medicamente pentru tratamentul hiperkaliemiei și hiperfosfatemiei - tratamentul hiperfosfatemiei la pacienții adulți cu boală renală cronică în stadiul 5 care primesc hemodializă sau dializă peritoneală.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acid, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenți de modificare a lipidelor - nustendi este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină în plus față de ezetimibealone la pacienții care sunt fie cu statine la lactoza sau pentru care o statină este contraindicat, și sunt în imposibilitatea de a ajunge ldl-c goluri cu ezetimib singur,la pacienții deja tratați cu combinația de bempedoic acid și ezetimib sub formă de comprimate separate, cu sau fără o statină.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifenă - osteoporoza, postmenopauză - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - conbriza este indicat pentru tratamentul osteoporozei postmenopauzale la femeile cu risc crescut de fractură. sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale; eficacitatea în cazul fracturilor de șold nu a fost stabilită. la determinarea alegerea conbriza sau alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - capsule cu eliberare prelungită - 0,5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - capsule cu eliberare prelungită - 1 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - capsule cu eliberare prelungită - 5 mg